牛津大学疫苗研究小组已启动全球首次针对邦迪布吉奥埃博拉病毒的疫苗人体临床试验。此次试验正值刚果民主共和国和乌干达爆发疫情之际。 这项为期一周的 I 期临床试验将评估一种新的疫苗在健康志愿者身上的安全性与免疫原性，并为后续的 II 期和 III 期试验提供数据。 该疫苗由牛津大学疫苗小组与美国国立卫生研究院（NIH）的科学家合作开发，其前身是用于对抗扎伊尔埃博拉病毒（Zaire ebolavirus）的疫苗，后者是目前在刚果（金）和乌干达肆虐的病毒。 邦迪布吉奥埃博拉病毒（BDBV）是埃博拉病毒家族中的一种，最早于 2007 年在乌干达的邦迪布吉奥地区发现，并导致了 2007-2008 年的疫情。 “我们对启动这项重要试验感到非常兴奋，”牛津大学疫苗小组的首席研究员特蕾莎·兰伯特博士说道。“邦迪布吉奥埃博拉病毒是一种具有潜在致死性的病毒，但目前还没有针对它的疫苗。这项试验将为我们提供关于这种新疫苗安全性和有效性的初步数据。” 该试验将招募 30 名年龄在 18 至 65 岁之间的健康成年志愿者，他们将在牛津大学医院接受疫苗接种。研究人员将监测志愿者的健康状况，并收集血液样本以评估免疫反应。 “我们相信这项疫苗有潜力预防邦迪布吉奥埃博拉病毒感染，”兰伯特博士补充道。“如果试验结果积极，我们将能够继续进行更大规模的试验，并最终将其提供给那些最需要的人。” 此次试验由英国医学研究委员会（MRC）资助，预计将持续六个月。